将呕吐的情况反馈给医生，医生也表示束手无策，没有别的药可以用，也不建议用止吐针，最好就是自己克服一下，一直等到两周的疗程结束。

　　没辙，忍忍呗，前面这么艰难都忍过来了。

　　隔壁床的大爷也是化疗后轻度普通肺炎，我进大棚时候他也一直在吸氧，没几天医生就把他氧气撤了，看着大爷正常下床溜达可真是羡慕！啥时候我也能正常直立行走啊！

　　而我，躺着还要小流量吸着氧，做了用力的动作比如翻个身，就会有些憋气，得舒缓好久才行。每天还要按医生要求练习坐着，虽然加大了氧气流量，可坐起来还是憋气，吸气只能吸半口，心脏突突突的增速，没过十分钟血氧就降到90以下，不得不躺下休息。直到现在我也不知道到底是肺的问题，还是心脏的问题，还是这哥俩都不行。

　　还有，也是很奇怪，起初的时候，平躺和左卧憋气，右侧卧舒服，不可思议吧？往右躺正常呼吸，往左躺就只能吸半口气。可过了一两周，又变了，平躺舒适，左卧右卧都憋气。大棚里本来就闷得透不过气，还要求我一直戴着口罩防感染（经历了新冠大家是不是都体会到了戴口罩的痛苦），简直是窒息！每次熄灯后我都偷偷把口罩褪到鼻子下面，爱咋咋地！不然憋气真睡不着。

　　就这样，每天周而复始地熬着，一天又一天，一周又一周。终于熬过了14天。医生早上查房认真听了听我的肺。

　　“基本上没事了，不过还是有一点点湿啰音，不发烧吧？体温正常就没事。”

　　其实我担心的不是肺，而是淋巴瘤。毕竟只治疗了3个疗程，距离原方案连一半也没完成。

　　“那什么时候开始继续化疗啊？是不是需要做一个PETCT评估一下？”

　　“你现在的情况还不适合化疗，你这个血小板一直涨不上来。”

　　手机上是可以看到每次验血结果的，每次抽完血我都时不时刷新一下APP看看结果出来没有，就跟刮彩票似的莫名的激动。白细胞是涨上来了，可是血红蛋白和血小板就一直不争气，就是涨不上来。血小板最气人，忽低忽高在40-70之间来回蹦，虽然这个值没有太大危险，但总是低也不是个事。

　　所以，为啥低？因为化疗？应该不是，已经结束很久了，而且在ICU有一次感染，血小板瞬间飙到800多，应该不是之前化疗导致的骨髓造血损伤。因为淋巴瘤复发进入骨髓？也不大可能，毕竟近几次CT发现全身病灶也没啥异常，管床小医生不放心又安排做骨穿看我骨髓有没有病变。

　　“从ICU出来不是穿了一次么，怎么又要穿我？”我真的非常抗拒骨穿，太难受了，打了麻药也疼！你想啊，一个巨粗的钻头一样的针头往后腰骨头里钻，然后往外抽骨髓，一针抽不出来还得重新来一针…

　　“是啊，上次做是没发现问题，但已经过去一个月了，不确定现在有没有变化啊！”

　　“啊，不用做了，我拒绝。”这是我开始治疗以来第一次拒绝做的检查和治疗。

　　“那你需要签一个责任书。”我猜意思就是签名拒绝做此项检查，如果因此耽误治疗与院方无关。

　　“可以，出问题我自己承担。”我斩钉截铁说道。

　　排除了其他因素，剩下原因也许只有用药副作用了，毕竟在ICU用的药数也数不清。但是具体是不是因为这个，谁也说不清楚，医生也一头雾水，摆在面前的就是，血小板低，到底为什么低？不知道。什么时候能涨上去？不知道。只能期盼骨髓鼓鼓劲，给点面子尽快涨上去了。

　　“医生，需不需要安排做个PETCT评估一下？顺便也能看看骨髓有没有问题。”

　　其实相对肺和血小板，我更担心的是淋巴瘤，毕竟我只做了3个疗程的化疗，原定方案的一半都没有完成，真的担心病情进展反复。去年10月刚要做PETCT评估中期治疗成果就进ICU了。这中断治疗4个月，不知道结果如何。

　　很快就约好了检查，但是问题来了，我怎么从大棚病床转移到门口的平板床？我决定试一试自己走！我坐起来，吸足了氧气，用尽全身力气，在爸爸和男医生的搀扶（托举）下，晃晃悠悠站了起来，一步一步踉踉跄跄慢慢走向门口的平板床，虽然最终是一下砸在了床上，躺下大口喘着粗气，吸着最大流量的氧气，但也是成功迈出了第一步！

　　本来想着，做个PETCT不是驾轻就熟么，so easy！但刚到第一步就歇菜了。注射显影剂本来是很简单的事，往手上扎个针然后把显影剂注射进血管，但是我血管的脆弱程度可是超出了医生想象，找血管就找了半天，好不容易找到一根，扎进去刚一推药血管就破裂了，扎一针鼓一针，左手右手正面反面试着扎了好几针，医生都快绝望了，最终找了根婴儿用的细针慢慢推才完成了注射。

　　随后的步骤还是老三样，静躺、喝奶、排便。大喇叭喊过我的名字，爸妈便把我从小黑屋推到了检查室。上次躺进这个屋，还是刚查出病的时候，那个时候虽然绝望、忐忑、迷茫，但至少还是可以活蹦乱跳的。开始治疗刚四个月我就变得这副德行了，也不知道这次检查结果怎样，现在这个身体情况承受不起再次化疗，一旦发现有病情反复进展，貌似就只能是等死了。

　　轰隆隆的机器转啊转，从发梢到脚尖来来回回扫了个遍，每停在一个部位不动，我都心惊胆战，卧槽，是不是这有啥问题？咋不动了？

　　你们是不是觉得我做完检查等待结果的时候非常煎熬，彻夜难眠？我做之前也觉得会，但是其实并没有。人经历了很大痛苦，并正承受着持续痛苦，在面对以后要到来的痛苦时好像就不那么在意了。

　　第二天一大早妈妈就去br /et中心等检查报告，几个小时回来后拿着一本报告，面色也没什么异样。阿弥陀佛！应该是没什么大事，也没准是写的太专业了她看不明白。

　　我接过来直接翻到最后一页看结论。纵膈的肿块大小还是前一阵做普通ct的大小，看来是很稳定；胰尾、胃部的肿块统统不见啦！一点病灶也看不见了！

　　正研究呢，管床小大夫闻讯来到了病床前，仔细翻阅了报告，给我们报喜。

　　“非常好啊！病灶基本上都不见了，只有纵膈还有一块，但是看SUV值，用白话说就像受伤后的“瘢痕”，这个不用管他。”

　　“这就是说已经CR了么？”

　　“可以这么说，但还得拿给领导共同研究才能定论。”

　　CR！combr /lete resbr /onse!完全缓解！所有病灶消失、无新病灶出现！这是所有患者最美的期待，也是从一个病人回归常人的第一步。

　　我长舒一口气，但并没有感觉特别的高兴。也是奇怪啊，刚刚如若是个坏消息，我一定郁闷得不行，绝望不止，但为啥我得到了好消息却并没有喜大普奔？也许人对同样程度的喜悦和悲伤的感知敏感程度不同吧，快乐的感觉总是一闪而过的，而悲伤却更深入人心，且持续时间更久。更也许，人生中快乐是短暂的，悲伤才是真正的主旋律。

　　Whatever，完成了阶段性胜利总值得吃顿好的庆贺下。火速打开“饿了么”看看吃点啥。